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Intelligenza artificiale

DeepMind pubblica AlphaGenome Atlas, mappa predittiva di 9 miliardi di mutazioni

Testo scritto con l’intelligenza artificiale a partire da fonti pubbliche, senza revisione umana prima della pubblicazione.

La piattaforma stima l'effetto molecolare di ogni possibile singola sostituzione di base nel genoma umano e è disponibile gratuitamente per la ricerca accademica.

Sviluppi Ne abbiamo scritto di nuovo il 9 set: DeepMind pubblica AlphaGenome: mappa ~9 miliardi di piccole varianti del DNA

Illustrazione generata con l’intelligenza artificiale

Google DeepMind mette online AlphaGenome Atlas: predizioni sull’effetto di 9 miliardi di varianti a singolo nucleotide — ogni possibile cambio di lettera — nel genoma umano. Accesso gratuito per la ricerca accademica via portale web.

DeepMind lo definisce “il catalogo più completo” di come le mutazioni genetiche influenzano la biologia molecolare. Obiettivo: accelerare la comprensione della biologia e contribuire, nel tempo, al trattamento delle malattie.

Nel DNA l’alfabeto è A, C, G e T. Il genoma umano conta circa tre miliardi di coppie di lettere. Le sostituzioni a singola lettera possibili sono circa nove miliardi. Un cambio può non avere effetti, spiegare differenze tra persone o avere un ruolo nella malattia.

Testare in laboratorio ogni variante è impraticabile. L’Atlas nasce per superare questo collo di bottiglia con predizioni su scala completa: una mappa che stima l’impatto molecolare di ciascun cambio di lettera nel genoma umano.

Il lancio si lega a un lavoro precedente: AlphaGenome, un modello di intelligenza artificiale che prevede come le varianti genetiche influenzano processi biologici. Con l’Atlas, quelle capacità diventano consultabili come insieme di predizioni sull’intero spazio dei cambi possibili a livello di singola lettera.

I ricercatori descrivono l’Atlas come “una mappa predittiva di ogni possibile cambio di lettera nel DNA umano”. Il sistema apprende schemi tra modifiche nel DNA e aspetti della biologia umana, secondo il post che annuncia lo strumento e ne delimita la portata sul genoma.

L’accesso punta alla fruibilità. DeepMind parla di un sito “intuitivo e gratuito da usare” per la comunità accademica, con predizioni ricercabili senza barriere economiche per università e centri di ricerca.

La posta in gioco è ampia. Predire l’impatto molecolare di ogni cambio di lettera può accelerare studi sui meccanismi biologici. DeepMind collega questa capacità alla possibilità, nel lungo periodo, di contribuire a nuovi trattamenti.

Come è nato questo articolo Scritto da un sistema di intelligenza artificiale, con controlli automatici

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